Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Sundfeld, Carlos Ari | |
dc.contributor.author | Câmara, Jacintho Arruda | |
dc.date.issued | 2004-01 | |
dc.identifier.citation | SUNDFELD, Carlos Ari; CÂMARA, Jacintho Arruda. Indústria farmacêutica e regulação: o caso dos medicamentos similares. Revista de Direito Público da Economia, Belo Horizonte, v. 2, n. 5, jan. 2004. Disponível em: <http://bdjur.stj.jus.br/dspace/handle/2011/28499>. Acesso em: 19 out. 2011. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://bdjur.stj.jus.br/dspace/handle/2011/28499 | |
dc.description.abstract | Trata de temas como a regulação estatal sobre medicamentos, a crítica aos medicamentos similares e as exigências legais para registro de similares. Afirma que a participação da detentora do medicamento de referência não é condição de validade do processo de registro do similar. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Revista de direito público da economia | pt_BR |
dc.subject | Medicamento genérico, regulação, Brasil | pt_BR |
dc.subject | Indústria farmacêutica, Brasil | pt_BR |
dc.subject | Medicamento genérico, registro, Brasil | pt_BR |
dc.subject | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) (Anvisa) | pt_BR |
dc.subject.other | Droga genérica | |
dc.subject.other | Droga genérica | |
dc.subject.other | Genérico | |
dc.subject.other | Genérico | |
dc.subject.other | Remédio genérico | |
dc.subject.other | Remédio genérico | |
dc.title | Indústria farmacêutica e regulação : o caso dos medicamentos similares | pt_BR |
dc.type | Artigo | pt_BR |
Arquivo | Tamanho | Formato | |
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industria_farmaceutica_regulacao_sundfeld.pdf | 67.16 kB | Visualizar |
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